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Abstract

P 092

Basalmembrankomponenten in einem Modell experimenteller CNV

Dimitrios A. Karagiannis, Irina Semkova, Norbert Kociok, Liang Yong, Antonia M. Joussen
Labor für experimentelle Ophthalmologie, Universitäts-Augenklinik Düsseldorf

Hintergrund
Die Hauptursache für schweren Sehverlust bei  altersbedingter Makuladegeneration (AMD) stellen choroidale Neovaskularisationen (CNV) dar. Basalmembranen (BM) sind Hauptkomponenten von Gefäßmembranen und der Bruch’schen Membran. Wir haben verschiedene BM-Proteine Nidogen-1, Nidogen-2, Laminine, Kollagen Typ-4 und Perlecan im Hinblick auf ihre Expression und die Struktur in einem Mausmodell experimenteller CNV untersucht.
Methode
Laser-induzierte CNV in einem Mausmodell wurden genutzt um die Rolle der BM-Proteine zu untersuchen. Die laserinduzierten CNV-Läsionen wurden 24 Std., 1 Woche, 2 Wochen und 4 Wochen nach Photokoagulation untersucht. Flachpräparate der Chroidea wurden mit Isolectin IB-4 gefärbt. Die Expression und die Verteilung der oben genannten Proteine wurde immunhistochemisch auf Paraffinschnitten untersucht.
Ergebnisse
Die Flachpräparation der Choroidea ergab strukturelle Veränderungen der CNV-Läsionen im Bezug auf ihre Größe.24 Std nach Photokoagulation zeigten die Läsionen ihre größte Ausdehnung. 1 Woche nach Photokoagulation begannen sie an Größe abzunehmen. Ab der 2. Woche nach Photokoagulation begannen die Läsionen zu konfluieren.
Alle untersuchten Proteine waren in okulären Basalmembranen lokalisiert einschließlich der Gefäßmembranen und der Bruch’schen Membran. Die immunhistochemische Färbung konnte zeigen, dass Nidogen-1, Perlecan, Laminin und Kollagen Typ-4 in CNV-Läsionen zu jedem Zeitpunkt exprimiert wurden. Nidogen-2 wurde nur bis 1 Woche nach Photokoagulation in den Läsionen exprimiert.
Schlussfolgerungen
Die Flachpräparation ergab strukturelle Veränderungen der CNV-Läsionen, die auf Mechanismen des Heilungsprozess ähnlich dem anderer Geweben schließen lässt. Die untersuchten Proteine wurden alle in okulären Basalmembranen exprimiert. Hierbei gab es keine Unterschiede zwischen CNV Läsionen und Bereichen intakter Netzhaut und Aderhaut. Somit lässt sich rückschließen, dass CNV-Läsionen nicht die strukturelle Komposition der Basalmembranen verändern. Weitere Untersuchungen werden benötigt um die Rolle der Basalmembranen bei Laser-induzierten CNV zu klären.

 
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